So it begins

Denna veckan får jag mina första cellgifter. Jag går på en typ som heter eskalerad BEACOPP. Hörde att man tillhörde eliten efter en sådan behandling. Egentligen ger man bara denna till patienter med avancerade stadier där det i princip spridit sig till hela kroppen, annars får man en mildare variant som heter ABVD. Den där läkaren jag inte tyckte om hade skrivit i min journal att jag har stadie 4A, dvs det värsta man kan ha men utan B-symtom som t.ex. feber. Sen gick den där läkaren på semester och jag fick en annan. Jag älskar honom! Mina cellgifter är alltså grundade på stadie 4A, men den nya läkaren har tittat igenom det igen och jag är de facto stadie 2A - dvs i ett tidigt stadie. Så nu ifrågasätts min behandlingsplan. Är inte ett dugg förvånad att den första läkaren gjort ett grov fel. Jag sa ju att han var en idiot.

Oavsett kommer jag påbörja med eskalerad BEACOPP för att inte behöva skjuta upp behandlingen. Sedan ska de diskutera mig på en konferens där min nya läkare är inne på att vi efter 2 kurer BEACOPP ska gå över till den mildare varianten ABVD. Jag ska göra en ny röntgen där mellan för att se hur effektiv de kurerna var. Så preliminärt en helvetes augusti för att sedan bli mer behagligt i sep/okt. Ser det ändå positivt, går jag på BEACOPP kommer jag högst troligen inte behöva strålning (eftersom cellgifterna är så kraftiga). Strålning kan vara en stor risk för mig eftersom majoriteten av mina tumörer sitter nära bröst, hjärta och lungor. 

En kur av BEACOPP pågår i 21 dagar. Man får cellgifter dag 1, 2, 3 och 8. De dagarna behöver jag åka in till sjukhuset. Där sitter man i snitt 5 timmar och får dropp. Efteråt får man åka hem igen. Hemma har man sedan fullt upp med att medicinera sig själv med en väldans massa. Min "dag 1" började den 2 aug. Alltså får jag cellgifter denna veckan tis, ons och tors. 

Vanliga biverkningar på cellgifter dag 1,2 och 3 (exempel):*Illamående
*Aptitlöshet
*Ledvärk
*Munsår
*Hudförändringar
*Blodbrist*Trötthet
*Yrsel*Huvudvärk 

Vanliga biverkningar på cellgifter dag 8 (exempel):
*Blåmärken
*Domningar/stickningar
*Muskel/skelettsmärtor
*Buksmärtor
*Illamående
*Klåda/nässelutslag
*Inflammation i mun och slemhinnor 

Utöver dessa specifika så säger man att illamående och trötthet de vanligaste/generella biverkningarna av cellgifter. Illamåendet hanterar man med medicinering. Tröttheten säger de inte går att vila/sova bort, utan de rekommenderar motion - tom gärna få upp pulsen. Detta är fantastiskt! Så jag får lov att rida obehindrat samt vara ute i skogen med Sam. Det jag ska tänka på är att jag är infektionskänslig och ska inte utsätta mig för onödiga risker (tänk typ ett covidanpassat liv). Men hallå? Jag hatar gym! Skogen är redan min vardagsmelodi. Livet förändras typ inte alls. Så jäkla gött! Stallmiljö och damm var dock mindre bra, men har köpt rejäla munskydd och kör på det de dagar jag inte har hjälp. Vill ni rykta en supergosig häst innan jag ska rida eller ta en promenad i skogen med mig & Sam (Järavallen), hojta till! Erbjuds även mockning för de som tycker sånt är kul.. 😅

I måndags satte jag in en så kallad PICC-line i armen. På ren svenska betyder detta att jag har en 39 cm lång slang i armen som börjar strax ovanför armvecket och sedan leder upp till hjärtat. Denna ska sitta så länge jag behöver cellgifter, alltså flera månader. Fördelen är att man slipper bli stucken varje gång. Nackdelen är att det är risk för att få blodpropp. Vilket leder oss till min första läxa. Jag har fått sprutor med hem, som jag ska sticka mig själv i magen varje dag - för att förhindra blodproppar. Måste vara karma för alla gånger jag stuckit Irma i halsen. 

Klexane - vanliga biverkningar (exempel):
* Huvudvärk
* Hudutslag 

Dag 4 ska jag även sticka mig själv med en annan spruta på liknande sätt som ska hjälpa kroppen att bilda fler vita blodkroppar som hjälper kroppen att bekämpa infektioner. 

Pegfilgrastim - vanliga biverkningar (exempel):
*Skelettsmärta, främst i ryggen. 

 Jag ska äta kortisontabletter 14 dagar och sedan ha uppehåll 7 dagar. Kortison ingår i min behandling då mina icke-önskade celler inte tåler kortisonet, därför har kortison liknande cellgift en dödande effekt på dem. 

Prednison - vanliga biverkningar (exempel):
*Minskar kroppens motståndskraft mot infektioner
*Diabetes
*Lägre koncentration av vissa hormoner, cushingsliknande utseende (man ser ut som en hamster i ansiktet, ni vet hamsterkinder. Samt svullnar upp/går upp i vikt)
*Muskelförtvining*Rastlöshet
*Sömnbesvär
*Nedstämdhet 

Jag har även fått antivirala medel som dödar och stoppar tillväxt av virus samt antibiotika som ska förebygga lunginflammation. Förstnämnd är en tablett jag ska svälja morgon och kväll, varje dag, tom 2 månader efter avslutad behandling. Sistnämd ska jag svälja en tablett morgon och kväll, på måndag och torsdagar, tom 2 månader efter avslutad behandling. 

Eusaprim - vanliga biverkningar (exempel):
* Huvudvärk
* Illamående

Valaciclovir - vanliga biverkningar (exempel):
* Illamående
* Yrsel
* Hudutslag
* Diarré 

På dag 1 ska jag ta en tablett mot illamående. 

 Akynzeo - vanliga biverkningar (exempel):
* Huvudvärk
* Förstoppning
* Trötthet 

På dag 8 ska jag ta en annan tablett mot illamående. 

Ondansetron - vanliga biverkningar (exempel):
* Huvudvärk
* Förstoppning 

Sedan har jag även fått valfria tabletter mot illamående som jag får lov att ta vid behov. 

Metoclopramide Orion - vanliga biverkningar (exempel):
* Dåsighet
* Depression
* Tics
* Rastlöshet
* Svaghetskänsla 

Känns som rysk roulette det här. Vet ni vad jag tror? De tar ut varandra och jag kommer inte märka ett skit 😁